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雞肉、豬肉、蜂蜜四環(huán)素檢測含量試劑盒
更新時間:2022-11-01 點擊量:955

四環(huán)素

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物四環(huán)素將和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗四環(huán)素抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物四環(huán)素的含量成負相關,與標準曲線比較即可得出相應殘留物四環(huán)素的含量。

二、試劑盒特性

試劑盒靈敏度:  0.05ppb

孵育溫度:      25

孵育時間:      30min15min

樣本檢測下限

雞肉樣本:

四環(huán)素 ···········································  0.4ppb

二甲胺四環(huán)素 ··································  0.4ppb

吡四環(huán)素 ········································  0.4ppb

金霉素   ········································  0.4ppb

脫甲基金霉素 ·································  1.2ppb

土霉素 ··········································  0.8ppb

強力霉素 ·······································   1ppb

豬肉、蜂蜜樣本:

四環(huán)素 ··········································  0.5ppb

二甲胺四環(huán)素 ·································  0.5ppb

吡四環(huán)素 ······································   0.5ppb

金霉素 ·········································   0.5ppb

脫甲基金霉素 ································   1.5ppb

土霉素 ···········································   1ppb

強力霉素 ········································  1.2ppb

交叉反應率

四環(huán)素 ··········································  100%

二甲胺四環(huán)素 ·································  125%

吡四環(huán)素  ·······································   110%

金霉素  ···········································  100%

脫甲基金霉素 ···································   35%

土霉素  ············································  58%

強力霉素  ·········································  45%

樣本回收率

、豬肉、蜂蜜 ····························  85±20%

三、試劑盒組成

1

微量測試孔

每條8孔,一板12


2

標準品濃縮液(81ppb

1ml

色帽


3

高濃度標準品100ppb

1ml

色帽


4

酶標記物

7ml

白色帽

5

抗體工作液

7ml

白色

6

底物A

7ml

白色帽

7

底物B

7ml

黑色帽

8

終止液

7ml

黃色帽

9

20X濃縮洗滌液

15ml

白色帽

10

10X樣本提取液

50ml*2

透明帽

11

標準品復溶液

15ml*2

藍色帽

四、所用儀器、試劑

具備的儀器:酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)、恒溫箱

微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

      劑:甲醇

五、樣本前處理步驟

樣本處理前須知

a)實驗中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。

b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結果。

樣本前處理需配制:

配液1  樣本提取A

去離子水450ml50ml 10X樣本提取液混勻或按91的比例按需配制(10X樣本提取液有結晶,需溶解后在進行稀釋                                      

配液2  樣本提取B

取甲醇50ml450ml樣本提取液A混勻或按19的比例按需配制。

配液3  樣本提取C

取甲醇100ml270ml樣本提取液A混勻或按1027的比例按需配制。

樣本處理:

a雞肉處理方法

1、 稱取1±0.05g均質后的樣本于50ml離心管中,加入8ml樣本提取液A(見配液1,振蕩3min,室溫4000r/min以上,離心10min 

2、 50上清液用于分析

樣本稀釋倍數(shù): 8                         

b豬肉處理方法

1稱取1±0.05g均質后的樣本于50ml離心管中,加入10ml樣本提取液B(見配液2,振蕩3min,室溫4000r/min以上,離心10min; 

2、50 µl上清液用于分析

樣本稀釋倍數(shù): 10                   

c蜂蜜處理方法

1稱取1±0.05g質后的樣本于50ml離心管中,加入10ml樣本提取液C(見配液3,振蕩3min,室溫4000r/min以上,離心10min; 

2、 50 µl上清液用于分析

樣本稀釋倍數(shù): 10                        六、 酶標免疫分析程序:

測定前應須知:

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025)。

2、 使用之后立即將所有試劑放回28。

3、 ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

操作步驟:

1、 28冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 配制標準

標準650µl標準濃縮液81ppb950µl復溶液稀釋    4.05ppb

標準5600µl標準品復溶液與300µl標準品6混合                1.35ppb

標準4600µl標準品復溶液與300µl標準品5混合                0.45ppb

標準3600µl標準品復溶液與300µl標準品4混合                0.15ppb

標準2600µl標準品復溶液與300µl標準品3混合                0.05ppb

標準1標準品復溶液         0ppb                                         

3、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8

4、 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

5、 編號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6、 加標準品/樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加加入酶標記物50µl/再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25環(huán)境中反應30min。

7、 將孔內液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

8、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min。

9、 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設定酶標儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內讀數(shù)),測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含四環(huán)素量成負相關。

1、粗略判定:

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標準液吸光度值分別是:0ppb2.243; 0.05ppb1.816;0.15ppb1.4150.45ppb0.74;1.35ppb0.313;4.05ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是1.35ppb4.05ppb;樣本2的濃度范圍是0.15ppb0.45ppb,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

2、定量分析

1)百分吸光率的計算,標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個標準(0標準)的吸光度值,再乘以100%,即

百分吸光%)=

B

×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

2)標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標,以四環(huán)素標準品濃ng/ml)的半對數(shù)為橫坐標,繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中,從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度,乘以其對應的稀釋倍數(shù)即為樣本中四環(huán)素實際濃度。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算,更便于大量樣本的準確、快速分析。(歡迎來電索?。?/span>

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫(2025℃)會導致所有標準的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復性不好的現(xiàn)象。

4、 反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封;標準物質和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質,應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質。

8、 該試劑盒最佳反應溫度為25℃,溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

九、儲藏條件和保質期

1、 儲藏條件:試劑盒于2-8保存,不要冷凍。

2、   期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。

提示:酶標板真空包裝袋若有漏氣,酶標板仍然正常有效,不影響實驗結果,請放心使用。

 

2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實驗代做服務:

 


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